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Nifédipine
Nom
chimique : Nifédipine
Dénomination(s) courante(s) : ADALATE ®,
CHRONADALATE LP ®, NIFEDIPINE BAYER LP ®, NIFEDIPINE G GAM LP
®, NIFEDIPINE GNR LP ®, NIFEDIPINE MERCK LP ®, NIFEDIPINE
RATIOPHARM LP ®, NIFEDIPINE RPG LP ®, NIFEDIREX LP ®
Mécanismes
daction
La pression artérielle
est définie comme le produit entre le débit cardiaque et
la résistance des vaisseaux.
Pression artérielle
= (Débit cardiaque) X (résistance des vaisseaux)
La résistance des vaisseaux
est dépendante de leur contraction. Plus les vaisseaux sont contractés
et plus la résistance augmente, ce qui entraîne une élévation
de la pression artérielle.
Au contraire, si les vaisseaux
sont relâchés, la résistance diminue, de même
que la pression artérielle.
Les vaisseaux sont dotés
de cellules musculaires présentent dans leurs parois, et ces cellules
ont besoins de calcium pour se contracter.
Les médicaments de
la famille des "inhibiteurs calciques", dont la Nifédipine,
évitent lentrée du calcium dans les cellules musculaires,
ce qui provoque une diminution de leur capacité de contraction.
Ainsi, les vaisseaux se relâchent
ce qui entraîne une diminution de la pression artérielle.
Effets
indésirables
Troubles digestifs :
Anorexie, nausées, maux destomac, diarrhée, constipation,
difficulté à digérer.
Troubles cardiovasculaires :
tachycardie, palpitation. Possibilité dapparition de douleur
dans la poitrine pour une personne ayant une maladie des artères
du cur (artères coronaires).
Réactions allergiques :
apparition dun urticaire, de sensation de grattage, dun dème
au niveau de la face (dème de Quincke).
Troubles neurologiques :
troubles du sommeil, sensation de fourmillements, tremblements, trouble
du goût.
Divers : fatigue,
oedèmes des membres inférieurs, maux de tête, sensation
de bouffées de chaleur, apparition dune inflammation des
gencives (gingivite), essoufflement.
Anomalies biologiques :
élévation des enzymes du foie (réversible au traitement).
Grossesse
Ladministration de ce
médicament est déconseillée au cours de la grossesse,
du fait de la constatation chez lanimal dun effet tératogène
et toxique pour le ftus.
Allaitement
Eviter ladministration
de ce médicament du fait dun passage dans le lait.
Posologie
De 30 à 40 mg/j en
une ou deux prises.
Attention :
Les descriptions des mécanismes daction, des effets indésirables,
des effets du médicament sur la grossesse et lallaitement,
ont été rédigées par léquipe
médicale.
Ces informations sont données à titre indicatif et ne sauraient
mettre en cause la responsabilité des auteurs. Concernant les effets
indésirables du médicament, ceux-ci sont relativement rares
et dépendent de la dose administrée. Dans un très
grand nombre de cas, ces effets secondaires disparaissent au bout de quelques
jours de traitement ou lors de larrêt.
Pour plus dinformations, nhésitez pas à consulter
votre médecin.
Dernière
modification de cette fiche : 14/02/2007 |