LES
MEDICAMENTS ANTI-HYPERTENSEURS > Association de plusieurs
anti-hypertenseurs
> inhibiteur des récepteurs à l'Angiotensine II + diurétiques
thiazidiques > Olmésartan + Hydrochlorothiazide
Nom
chimique : Olmésartan
+ Hydrochlorothiazide
Dénomination(s) courante(s) : ALTEIS DUO ®,
CO-OLMETEC ®
Mécanismes
daction
Liés à l'Olmésartan
Les médicaments de
la famille des "inhibiteurs des récepteurs à langiotensine
II" dont fait parti lOlmésartan, sont responsables
dun
blocage des récepteurs spécifiques à langiotensine
II.
Lhypertension artérielle
saccompagne dans la majorité des cas dune augmentation
de lactivité du système Rénine-Angiotensine-Aldostérone.
La rénine est fabriquée
par le rein et certains tissus. Son rôle consiste à transformer
langiotensinogène, produit par le foie et des tissus tels
que le cur le cerveau et les vaisseaux par exemple, en angiotensine
I.
Cette substance (angiotensine
I) est responsable dune contraction des vaisseaux et donc dune
élévation de la pression artérielle.
Mais surtout, langiotensine
I peut se transformer en angiotensine II par lintermédiaire
de lenzyme de conversion. Cette substance (langiotensine II)
produit les mêmes effets que langiotensine I mais de manière
beaucoup plus intense.
Le fait de bloquer les récepteurs
à langiotensine II (récepteurs appelés aT1)
empêche à cette substance dêtre efficace. Elle
est présente au niveau du sang mais nest pas efficace.
Les vaisseaux se contractent donc moins ce qui induit une baisse de la
pression artérielle.
Liés à l'Hydrochlorothiazide
Les médicaments diurétiques,
dont lhydrochlorothiazide, ont la faculté de favoriser lélimination
deau et de sodium au niveau du rein.
Le sodium (le sel) présent
dans le sang a la propriété dattirer leau ce
qui favorise lélévation de la pression artérielle.
De plus, le sodium est pourvu
deffets directs sur les parois des artères : il favorise
leur contraction, augmente leur résistance ce qui majore la pression
artérielle.
LHydrochlorothiazide
est un diurétique thiazidique et inhibe la réabsorption
du chlore et du sodium au niveau de la partie ascendante de lanse
de Henlé (structure du rein). Ainsi, le sodium et le chlore sont
éliminés dans les urines.
Effets
indésirables
Liés à l'Olmésartan
- Anomalies cliniques
Ils sont rares : Survenue
de bouffées de chaleur.
- Anomalies biologiques
Augmentation du taux denzyme
musculaire (CPK).
Liés à lHydrochlorothiazide
- Anomalies cliniques
Baisse de la tension artérielle,
confusion, troubles du rythme cardiaque, déshydratation.
Troubles neurologiques
(rares) : vertiges, fatigue, sensation de picotements diffus, maux
de tête.
Troubles digestifs (rares) :
nausées, constipations, et très exceptionnellement pancréatite.
Divers : Aggravation
dun lupus, troubles visuels en début de traitement.
- Anomalies biologiques
Diminution du taux de sodium
et de potassium dans le sang.
Elévation du taux de
sucre, et du taux de calcium.
Troubles au niveau du sang (exceptionnels)
: diminution du taux de plaquettes, de globules blancs, diminution du
nombre de globules rouges.
Grossesse
Lié à l'Olmésartan
Ladministration est
déconseillée durant le premier trimestre et contre-indiquée
durant les deuxième et troisième trimestres.
Lié à lHydrochlorothiazide
Ce médicament doit
être évité chez la femme enceinte du fait de son risque
dhypotrophie ftale.
Allaitement
Lié à l'Olmésartan
Il est déconseillé.
Lié à lHydrochlorothiazide
Du fait du passage du médicament
dans le lait maternel, sa prescription nest pas conseillée
durant lallaitement.
Posologie
1 comprimé par jour
(20 mg d'Olmésartan et 12,5 ou 25 mg d'hydrochlorothiazide).
Attention :
Les descriptions des mécanismes daction, des effets indésirables,
des effets du médicament sur la grossesse et lallaitement,
ont été rédigées par léquipe
médicale.
Ces informations sont données à titre indicatif et ne sauraient
mettre en cause la responsabilité des auteurs. Concernant les effets
indésirables du médicament, ceux-ci sont relativement rares
et dépendent de la dose administrée. Dans un très
grand nombre de cas, ces effets secondaires disparaissent au bout de quelques
jours de traitement ou lors de larrêt.
Pour plus dinformations, nhésitez pas à consulter
votre médecin.
Dernière
modification de cette fiche : 14/02/2007 |